El lupus es una enfermedad con nombre de lobo pero que muy pocos conocen en profundidad si no eres sanitario o no la padeces.

En este post te dejo unas pinceladas sobre esta patología, que celebró su día mundial el 10 de Mayo y que podría ser una guía útil para familiares o amigos de enfermos con lupus:

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad crónica de origen autoinmune. Recientemente han valorado que puede tener un origen viral.

Causa inflamación tanto en las articulaciones como en los órganos. Produce por tanto, afectación en el movimiento, en la piel y  puede causar fatiga, así como trastornos renales y cardíacos.

Afecta más a mujeres que a hombres, y en población negra es más frecuente que en otras razas.

En España su prevalencia (nº de casos) es del 0.24%

Los pacientes describen sus síntomas generalmente como fatiga, cansancio, enrojecimiento de la piel (típico el eritema en alas de mariposa en las mejillas), dolores de las articulaciones y alteraciones en el ánimo.

La enfermedad cardiovascular es una causa de morbimortalidad importante en los pacientes con LES, por lo que controlar todos los factores de riesgo que predisponen a esta patología será de vital importancia.

A día de hoy no existe un tratamiento curativo para esta enfermedad de curso crónico. Se dispone de varios tratamientos que tratan de modular el sistema inmune con el fin de aliviar los síntomas. El último tratamiento biológico aprobado es el anifrolumab (bloquea el interferón tipo 1).

Tratar factores cardiovasculares como la tensión arterial, el colesterol o el azúcar en sangre puede interferir en la enfermedad, disminuyendo la necesidad de tratamiento con glucocorticoide, y por tanto, mejorando el pronóstico de la enfermedad.